У меня- врожденное, генетическое заболевание. Оно не лечится ни у нас в стране, ни за рубежом. Тем не менее, каждые 2 года я вынуждена проходить медкомиссию на подтверждение инвалидности. И таких людей — тысячи. Как вы считаете, это нормально? Неужели ничего нельзя изменить на уровне Министерских решений?
Для многих занятия йогой – это хороший способ укрепить здоровье и поддерживать его в бодрости. Это система физических упражнений, с помощью которых снимается стресс. Гимнастика по системе йогов помогает справляться с симптомами различных недугов, среди …
Детскую иммунную систему можно и нужно воспитывать также, как взрослые воспитывают самих детей. Если сделать иммунитет ребенка сильным, он будет в состоянии пережить не болея сезонные эпидемии гриппа. Медики считают, что у родителей в арсенале …
Дело лишь в дозе, как учат нас две мудрости, народная и врачебная.
Трансплантация фекалий – звучит издевательски, почти как копрофагия. Однако такой волнующий метод терапии и профилактики заболеваний существует уже более полувека. Первый случай официально оправданного лечения калом был зарегистрирован еще в 1958 году в США. С …
Люди, страдающие сахарным диабетом 2-го типа порой ощущают себя чужими на банкетах в ресторанах или больших семейных застольях. Однако болезнь – это не повод избегать вкусной пищи вообще. Фактически не существует продуктов, которые были бы …
К сожалению, в нашей стране такие законы и такие чиновники, я тоже инвалид и каждый год прохожу перекомиссию, как и тысячи людей, кто писал условия для перекомиссии неужели они надеются что у инвалида лишившегося руки или ноги они за год могут вырасти или гены можно изменить. По-моему это просто бездельники которые получают бюджетную зарплату просто так, ведь по сути из года в год они просто фиксируют что ничего не изменилось и предлагают прийти через год и так в течение 5-7 лет пока человек дождется установления инвалидности бессрочно.
Увы, но такое уж у нас правительство, что создает такие законы, которые иной раз во вред.
Создается впечатление что у нас в стране законы создают по принципу «лишь бы что-нибудь создать». И это не нормально, но ничего уж тут не поделаешь.
Правительство о народе не думает, но и сам народ о себе позаботиться тоже не хочет. Народные избранники пишут неудобные законы, а что-то изменить в них не хотят ни чиновники, ни те, кому эти законы причиняют неудобства. Зачастую все жалобы заканчиваются бесполезной болтовней в кругу близких и знакомых, или писаниной на форуме. А о том, что можно обжаловать решение комиссии в вышестоящую инстанцию, обратиться к чиновникам о пересмотре условий МСЭ и с другими предложениями в этой области, вспоминает далеко не каждый. А между тем, если будет много обращений, может что-то и изменится. Пока все молчат, правительство думает, что народ всё устраивает.
Не согласна, что ничего изменить нельзя. Правительство о народе не думает, но и сам народ о себе позаботиться тоже не хочет. Народные избранники пишут неудобные законы, а что-то изменить в них не хотят ни чиновники, ни те, кому эти законы причиняют неудобства. Зачастую все жалобы заканчиваются бесполезной болтовней в кругу близких и знакомых, или писаниной на форуме. А о том, что можно обжаловать решение комиссии в вышестоящую инстанцию, обратиться к чиновникам о пересмотре условий МСЭ и с другими предложениями в этой области, вспоминает далеко не каждый. А между тем, если будет много обращений, может что-то и изменится. Пока все молчат, правительство думает, что народ всё устраивает.
По своему опыту знаю. У меня тоже тяжелое генетическое заболевание. Я проходила комиссию 1 раз в год в течении 8 лет. В один прекрасный день мне все это надоело, я написала в вышестоящую инстанцию МСЭ. Или, просто мне повезло, или меня пожалели, не знаю, но продлили мне группу без срока переосвидетельствования. Пишите и вас тоже могут услышать.